医美新品|创健医疗重组Ⅲ型胶原蛋白冻干纤维进入CDE药审中心审评

创健医疗旗下的“重组Ⅲ型胶原蛋白冻干纤维”产品，其相关申请获得了国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的受理，受理编号为：CQZ2400129。 今年7月30日，创健医疗的“重组Ⅲ型胶原蛋白植入剂”申请已被CDE受理，这说明创健医疗提交的重组Ⅲ型胶原蛋白系列产品，其前期研究数据、质量体系以及临床前验证，均已顺利通过监管部门的初步形式审查，被批准进入以人体试验为主要内容的临床验证阶段。