美业一周简报 | 2025年第26周
品牌动态
绽妍生物申请在新三板挂牌
皮肤屏障修护领域创新型企业——绽妍生物科技股份有限公司正式申请在全国中小企业股份转让系统（新三板）挂牌，保荐机构为中金公司。公开资料显示，公司专注生物医用材料、皮肤学级护肤品及生物活性原料的研发、生产与销售，旗下拥有“绽妍”“绽小妍”“德菲林”三大子品牌，覆盖皮肤疾病辅助治疗、敏肌修护等多场景。
（来源：中国上市公司网）
欧莱雅携手NVIDIA，以尖端AI重塑美妆未来
欧莱雅集团与NVIDIA在巴黎宣布达成合作，旨在通过下一代人工智能技术深度赋能美妆行业，共同打造突破性的消费者体验。此次合作将利用NVIDIA AI Enterprise平台，加速欧莱雅及其生态伙伴在多个美妆领域的AI开发与应用，例如大规模扩展产品3D数字渲染能力，融合物理AI与生成式AI，开启无限创意空间。
（来源：英伟达NVIDIA）
香港莎莎国际退出中国内地线下市场
据财报，莎莎国际（00178.HK）自2024年起陆续关闭中国大陆线下门店，并将于2025年6月30日前全部关闭。这标志着美妆零售巨头莎莎国际将完全退出中国大陆线下市场，未来将专注线上业务发展。莎莎国际成立于1978年，为亚洲极具领导地位的美妆产品零售集团。集团于1997年在香港联合交易所主板上市，目前业务遍及中国香港及澳门、中国内地及东南亚，销售逾600个产品品牌。
（来源：香港莎莎SaSa）
微博“医美安全主题月”开启，爱美客旗下嗨体发起#拒绝医美盲盒#活动
@微博卫生健康 携手 @健康报官方微博 开启#健康素养提升V计划# 之“医美安全主题月”活动，希望社会各界建立起对医美的科学认知，牢记“医疗美容本质是医疗行为”，一起强化对机构资质、产品合规情况及真假、医生执业资格等关键信息的辨识力，从源头降低消费风险，让医美行业回归 “健康美学”本质。爱美客旗下嗨体品牌在微博发起 #拒绝医美盲盒# 活动，呼吁广大求美者重视医美安全，查正规机构、查正规医生、查正规产品、扫码验真。
（来源：嗨体、微博）
携手百度健康，中国整形美容协会助力医美科普智能化
百度健康与中国整形美容协会正式达成战略合作。双方将整合各自在专业资源、平台流量和AI技术方面的优势，共同推动医美行业健康有序发展，为用户提供更权威、专业、全面的医美科普内容。百度健康将依托其领先的AI技术和平台资源，与专家团队深度合作，探索包括图文、视频、“数字人内容”（虚拟形象科普）、智能体分身等多种形式的医美科普表达方式，提升内容传播效果与用户体验，助力行业信息透明与消费者理性选择。
（来源：百度健康、中国整形美容协会）
第67届上海美博会圆满闭幕，全维数据透视新生未来
第67届中国（上海）国际美博会（简称上海美博会）于6月24-26日在上海国家会展中心盛大举办。此次展会预计展览面积15万+㎡，1800+优质企业参展，50+精彩论坛活动等。聚合全球美业人脉，68个国家及地区国际展团强势入驻，打破信息差，掘金海外市场。海量资源汇聚，机遇、项目、订单遍地，合作一拍即合，现场一站式高效对接心仪客户,拓展全链人脉，打破业务瓶颈，为企业发展按下加速键。
（来源：美博会）
江西省修订药品、医疗器械和化妆品行政处罚裁量基准
近日，江西省药品监督管理局发布通知，修订了江西省药品、医疗器械、化妆品行政处罚裁量基准（“两品一械”裁量基准），并于2025年8月1日生效，有效期5年。本次修订旨在强化落实行政执法的过罚相当原则和处罚与教育相结合原则，重点调整了减轻处罚和从轻处罚的参考情形。各级药品监督管理部门需树立包容审慎的执法理念，杜绝趋利性执法。裁量基准可作为行政处罚决定说理的内容，但不得直接作为法律依据。各设区市级药品监督管理部门可在不抵触裁量基准的情况下，结合地区实际进行细化。
（来源：江西省药品监督管理局）
国家药监局建立动态调整机制
国家药品监督管理局发布的关于《已使用化妆品原料目录》管理有关事项的公告中提到，《目录》将被分为Ⅰ和Ⅱ两个清单管理，未来满监测期的新原料，将被纳入《目录》Ⅱ中，经注册、备案的化妆品新原料投入使用后3年安全监测期满未发生安全问题的，纳入《目录》。同时，建立原料目录动态更新机制。此次更新调整，为原料创新与安全合规搭建了更清晰的路径。
（来源：国家药品监督管理局）
国家药监局解答化妆品标签标识问题
近日，国家药监局化妆品监管司针对化妆品标签标识问题进行解答。香精、植物提取物等原料带入的致敏原，若配方仅填写“香精”，标签标注“香精”即可，需在“安全警示用语”标注致敏原；若同时填写香精及具体香料组分，标签需一并标注。套盒形式销售的产品，组合过程不接触内容物且标签涵盖各产品信息，无需重复上传标签图片。“微晶”或“微针”类产品，若非施用于人体表面，则超出化妆品定义范畴。这些解答旨在规范化妆品监督管理，保障消费者合法权益。
（来源：国家药品监督管理局化妆品监管司）
又添2款！国内Ⅲ类械证“家用射频皮肤治疗仪”已达5款
国家药品监督管理局（NMPA）近日发布最新医疗器械审批动态，两款射频皮肤治疗仪正式通过第三类医疗器械认证审批，这一进展标志着中国医美器械领域再度实现技术突破。此次获批产品分别由广东花至美容科技有限公司、ャ一マン（雅萌）株式会社（海南倍捷医疗科技有限公司代理）研发，将进一步拓展国内合规医美器械市场的选择空间，助力行业规范化进程。值得关注的是，此前国内已有5款“家用射频皮肤治疗仪”获得第三类械证批准。
（来源：国家药品监督管理局）
我国化妆品可用原料增至8974种
国家药品监督管理局发布关于《已使用化妆品原料目录》管理有关事项的公告（以下简称《公告》），公告显示，“N-乙酰神经氨酸”“β-丙氨酰羟脯氨酰二氨基丁酸苄胺”两个化妆品新原料安全监测期已满3年，可被纳入《已使用化妆品原料目录》（以下简称《目录》）。 随着上述两大新原料被纳入《目录》Ⅱ中，也意味着我国化妆品可用原料范围得到进一步拓展，总数为8974。另据公开数据显示，欧盟2022年更新的原料目录包含30070种，美国可用化妆品原料超过29000种，从数量上，我国在化妆品原料与欧美仍存在较大差距，也意味着我国化妆品原料创新仍有巨大发展空间。
（来源：国家药品监督管理局）
外泌体纳入“先进治疗药品”监管体系
国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公布《先进治疗药品的范围、归类和释义（征求意见稿）》，首次在国家层面系统构建了我国先进治疗药品（ATMPs）的科学分类体系。文件明确将细胞外囊泡（含外泌体）纳入药品管理范畴，无论是其直接发挥生物学功能，或是作为载体递送蛋白质等活性成分及核酸等遗传物质的应用场景。此次分类界定，有效解决了此前外泌体在"药品、医疗器械、化妆品"领域间的监管边界模糊问题，为相关产品的研发及产业化进程提供了明确的政策指引。
（来源：国家药品监督管理局药品审评中心）
中国“香水第一股”诞生
国内香水代理龙头企业颖通控股于6月26日在香港交易所主板挂牌上市，法国巴黎银行与中信证券担任本次发行的联席保荐人，正式成为中国“香水第一股”。公开资料显示，颖通控股自1980年成立以来，便专注于为国际大牌香水进入中国市场提供专业服务。其主要业务包括向国内引进国际知名香水品牌，获得了爱马仕、梵克雅宝、萧邦、澳尔滨等众多国际奢侈品牌长期独家代理权，在国内香水代理行业中具有较高的稀缺性。按2023年零售额计，颖通控股以8.1%的市占率位列第四大香水集团，前三名均为法国香水集团。截至 2025年3月31日止年度，公司香水业务收入达16.88亿元。
（来源：港交所）
保妥适肉毒素额纹适应症申请已获受理
6月26日，艾尔建美学的“注射用A型肉毒毒素”获国家药品监督管理局药品审评中心受理，受理号分别为：JXSS2500098、JXSS2500097、JXSS2500096。这意味着艾尔建美学旗下保妥适肉毒素额纹适应症注册申请获受理。此前，其获批适应症包括重度皱眉纹、鱼尾纹（眼角侧皱纹）以及咬肌突出（表现为咬肌肥大）。
（来源：艾尔建美学）
瑞士海雅美“提升针”在国内获批
瑞士海雅美旗下Hyamax海维纳斯·雅派获中国国家药品监督管理局审批上市，这意味着风靡海外的“提升针”品类终在国内落地。据悉，雅派瑞士提升针含有32mg/mL高浓度透明质酸钠，采用大小分子高低温物理缠结技术，不含BDDE交联剂，适配更高安全性。
（来源：瑞士海雅美）
爱尔集健生科技含利多卡因注射用交联透明质酸凝胶获批
由爱尔集健生科技（北京）有限公司代理的，(株)LG化学LG Chem,Ltd.的利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶获批。该产品适应症为适用于注射到皮下至骨膜上层用于矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷。爱尔集健生科技在生物制药及医美领域有着重要影响力，公司的前身是 LG 化学生命科学本部。
（来源：爱尔集健生科技）
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